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Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung ...
Geprüft und für gut befunden.
Bei Verpackungsmaschinen für medizinische Sterilprodukte setzt das geforderte Höchstmaß
an Packungssicherheit sorgfältige Kalibrierung der zentralen Messmittel und Validierung des
Prozesses und des Verpackungsergebnisses voraus. – Eine weitere Stärke von Multivac.
Erfahrene Multivac-Ingenieure führen die erforderlichen Validierungs-Leistungen aus und
erstellen eine umfangreiche Dokumentation gemäß den Regelwerken und Richtlinien wie
FDA, GMP, GAMP4, ISO, EN und DIN. Über die wählbaren, definierten Leistungen hinaus
erfüllen wir gerne die Wünsche unserer Kunden. 
| Qualifizierung und Validierung: Ihr Garant für Prozess-
sicherheit. Bis ins Detail.
Es gibt kaum einen sensibleren Bereich als Verpackungen für
Medizinprodukte und Pharmazeutika, denn sie müssen höchsten
Sicherheits- und Reinheitsanforderungen gerecht werden ... | 
| Kalibrierung: Präzise Ergebnisse durch präzise Sensoren.
Kalibrierung (= Feststellen der systematischen Messabweichung).
Gemäß Ihren Anforderungen ermitteln unsere Ingenieure Mess-
abweichungen bestimmter Mess- und Regelstrecken ... | 
| Auf Wunsch bieten wir zusätzlich
- IR-Aufnahmen der Heiz- und Siegelplatten
- 21 CFR Part 11
- ...
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