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Life Science- und Healthcare-Produkte sicher, flexibel und effizient verpacken

21.02.2020

MULTIVAC auf der MedtecLIVE 2020 (Halle 9, Stand 631)

Medical Packaging Solutions by MULTIVAC

 

Wolfertschwenden, 28. Februar 2020 – Medical Devices und sensible Produkte stellen höchste Ansprüche an die Qualität der Verpackung und an sichere Verpackungsprozesse. Da sich der Trend zu einer stärkeren Individualisierung, einer höheren Komplexität der Produkte sowie einer größeren Variantenvielfalt und damit auch zu kleineren Losgrößen in der Branche ungebrochen fortsetzt, präsentiert MULTIVAC auf der MedtecLIVE 2020 flexible Lösungen für das sichere und effiziente Verpacken von kleinen Serien. Einen weiteren Messeschwerpunkt bilden Identifikations- und Inspektionssysteme, die einen wesentlichen Beitrag zu einer höheren Produkt- und damit zur Patientensicherheit leisten.

Aus dem Portfolio seiner Traysealer zeigt MULTIVAC den speziell für die hohen Anforderungen der Medizingüterindustrie entwickelten halbautomatischen Traysealer T 260. Die kompakte Maschine zeichnet sich durch eine präzise Temperaturregelung und -verteilung sowie einen kontrollierten Siegeldruck aus und bietet damit ein Maximum an Verpackungsqualität, Prozesssicherheit und Reproduzierbarkeit.

Zu den weiteren Exponaten zählt die Kammermaschine C 300 TC, welche das sichere Verpacken von Sterilgütern in Beuteln ermöglicht. Alle Modelle der TC-Serie sind mit einer temperaturgeregelten und permanent beheizten Siegelschiene ausgestattet, wodurch die Prozesse kalibrier- und validierbar sind. Die benutzerfreundliche Maschinensteuerung bietet vielfältige Softwareoptionen, z.B. das Auslesen von Produktionsdaten.

Ein weiteres Messehighlight ist die Präsentation eines Identifikations- und Inspektionssystems, das zur Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen hinsichtlich der Patientensicherheit beiträgt. Denn gemäß der UDI-Richtlinie (Unique Device Identification) müssen Medizinprodukte eindeutig gekennzeichnet und identifizierbar sein. Des Weiteren wird durch die MDR (Medical Device Regulation) die Rolle der Inverkehrbringer neu definiert, die nunmehr für die Unversehrtheit der Medizinprodukte bis zum Point of Use verantwortlich sind.

Die Kennzeichnung und optische Druckbildkontrolle wird exemplarisch auf der frei konfigurierbaren Tiefziehverpackungsmaschine R 245 gezeigt. Mit diesem hochflexiblen Modell lassen sich verschiedenste Losgrößen in unterschiedlichsten Formatbereichen und mit unterschiedlichsten Verpackungsmaterialien sicher verpacken. Die Anbindung von weiteren Komponenten, etwa von automatisierten Handhabungsmodulen, ist problemlos möglich.

Alle auf der Messe gezeigten Maschinen sind reinraumtauglich und erfüllen die gesetzlichen Anforderungen sowie GMP-, GAMP5- und ISO-Richtlinien.

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Tanja Böck

Tanja Böck

Public Relations Manager

Tel: +49 8334 601-0
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